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미국 식품의약국, FDA가 중국에서 임상 시험 등이 진행됐다는 이유로 미국 제약사가 개발한 항암제 신약의 승인을 거부했습니다.

뉴욕타임스는 글로벌 제약업체인 일라이릴리가 중국에서 개발한 항암제 '신틸리맵'에 대해 FDA 산하 항암제 자문위원회가 승인을 권고하지 않기로 했다고 보도했습니다.

자문위원회 위원들은 중국 제약회사인 인노벤트 바이올로지가 중국에서 시행한 임상 결과를 과학적으로 신뢰할 수 없다면서, 투표를 통해 승인을 할 수 없다고 결정했습니다.

이들은 중국에서 진행한 임상 시험이 다양한 인종을 참여시키지 않고 중국인만 상대로 진행하는 등 성별과 연령대에서 문제가 많았다고 판단했습니다.

일라이릴리가 개발 중인 '신틸리맵'은 현재 중국에서는 시판 중이며, 미국 제약사들이 개발한 항암제보다 최소 40% 이상 저렴한 것으로 알려졌습니다.

[사진 출처 : 로이터=연합뉴스]