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미국 정부는 개발도상국의 에이즈 환자들이 손쉽고 값싸게 에이즈약을 구할 수 있도록 에이즈약의 승인 절차를 단축할 예정이라고 밝혔습니다. 토미 톰슨 미 보건장관은 스위스 제네바에서 열린 세계보건기구 WHO 총회에서 미 식품의약국 FDA는 에이즈 치료제의 승인기간을 현행 최소 7개월에서 1.5개월 이하로 단축할 계획이라고 말했습니다. 톰슨 장관은 이번 조치로 개발도상국의 수많은 에이즈 환자들이 품질 높은 에이즈 치료약을 신속하게 공급받을 수 있는 길이 열렸다고 자평했습니다. 그동안 에이즈 환자 구호단체 등은 미 보건당국이 값비싼 특허 의약품의 판매를 보호하는데만 주력함으로써 가난한 에이즈 환자를 위한 약품 공급을 지연시켜왔다고 비판해왔습니다. 한편 미국의 3개 주요 제약회사들은 아프리카와 카리브해의 에이즈 환자들이 손쉽게 에이즈약을 구할 수 있도록 하루 한 알만 복용하면 되는 에이즈 칵테일약을 공동 개발할 것이라고 발표했습니다. 현재 에이즈 환자는 전세계적으로 4천만명에 이르며 이 가운데 3천만명이 아프리카 지역에 거주하고 있습니다.