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부작용 논란이 일고 있는 진통성분 이소프로필안티피린, IPA의 안전성 관리를 보건당국이 제대로 하지 않고 있다는 지적이 나왔습니다. 국회 보건복지가족위원회 민주노동당 곽정숙 의원은 식품의약품안전청 자료를 분석한 결과, 식약청이 IPA 부작용 보고 사례를 여러 차례 누락하는 등 안전성 검토를 졸속으로 진행하고 있다고 주장했습니다. 곽 의원은 식약청이 해당성분에 대해 모두 3차례에 걸쳐 8건의 부작용 보고를 누락했다고 지적했습니다. 지난해 10월 '건강사회를위한 약사회'는 IPA 성분이 혈액질환과 의식장애 등 부작용 문제가 있어 미국과 캐나다 등에서 사용되지 않는다며 당국에 안전성 조사와 대책을 요구한 바 있습니다. 식약청은 당시 안전성 문제를 입증할 근거가 불충분하다는 의견을 제시했습니다.