국내 연구진, 헌터증후군 유전자 치료제 개발 _사기꾼 포커 사진_krvip

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국내 연구진이 헌터 증후군 유전자 치료제를 개발하는데 성공했습니다. 바이오 벤처기업인 바이로메드는 헌터증후군 환자의 조혈모세포에 정상유전자를 만들어내는 전달체를 투입한뒤 이를 환자에게 다시 이식함으로써 병을 치료할 수 있는 유전자 치료제를 개발했다고 밝혔습니다. 이번 연구는 과학기술부 선도기술개발사업의 하나로 이뤄졌으며 정상 유전자를 환자의 조혈 모세포에 전달하는 역할을 하는 레트로바이러스 벡터 관련기술은 미국과 영국 등에서 특허를 얻었습니다. 연구진은 이 유전자치료제가 아직까지 적절한 치료법이 없는 헌터증후군을 근본적으로 치료하는 대안이 될 수 있을 것으로 보고 이르면 올해말 미국 미네소타 주립대학에서 임상시험을 할 계획입니다. (끝)