美 FDA, ‘노바백스’ 긴급사용 승인…네 번째 코로나 백신_틸티냐 포커_krvip

미국 식품의약국(FDA)이 13일(현지시간) 바이오기술 업체 노바백스의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대해 긴급사용을 승인했습니다.

이로써 노바백스의 백신은 미국에서 승인된 네 번째 코로나19 백신이 됐습니다.

노바백스 백신은 2회 접종이 기본 접종법이며, 성인을 대상으로 합니다. 부스터샷(추가 접종) 용도로는 승인되지 않았습니다.

이 회사 백신은 국내에서는 이미 승인돼 접종이 이뤄지고 있는 제품입니다. 메신저 리보핵산(mRNA) 방식인 화이자·모더나의 백신과 달리 코로나바이러스 표면 단백질로 만들어진 나노입자로 제조됐습니다.

미 질병통제예방센터(CDC)는 다음 주 중 회의를 열고 노바백스 백신의 구체적인 접종 대상을 논의할 예정입니다.

앞서 조 바이든 행정부는 최근 노바백스의 백신 320만회 접종분을 구매하겠다고 밝힌 바 있습니다. 성인 160만명을 접종할 수 있는 분량입니다.

[사진 출처 : 로이터=연합뉴스]