美 FDA, 비마약성 강력 진통제 승인 _인플루언서의 수입은 얼마나 되나요_krvip

미국 식품의약국, FDA는 모르핀을 포함해 모든 재래식 진통제가 듣지 않는 만성통증 환자들에게 효과가 있는 새로운 비마약성 강력진통제 프리알트를 승인했습니다. 아일랜드의 엘란 제약회사가 개발한 이 신약은 N형 칼슘통로차단제 계열의 신세대 진통제로 통증신호를 전달하는 신경통로를 선별적으로 차단합니다. 이 새로운 진통제는 암, 에이즈 환자와 요통 등 기타 만성통증 환자 천 200명을 대상으로 실시된 3차례의 임상시험에서 효과가 입증되었지만 무력증, 현기증, 착란, 구토 등의 부작용이 있는 것으로 나타났습니다. FDA 약물평가실장인 마이어 박사는 프리알트는 심각한 부작용이 있지만 다른 진통제가 듣지 않는 환자들에게는 잃는 것보다 얻는 게 많기 때문에 어쩔 수 없이 승인했다고 밝혔습니다.