국내 유통된 심장박동기, 미국서 긴급 리콜 _노란색과 빨간색 슬롯이 있는 마더보드_krvip

국내에도 유통된 인공 심장박동기가 미국에서 긴급 리콜됐습니다. 미국 식품의약국, FDA는 의료기기업체 '메드트로닉' 사가 생산한 인공 심장박동기 '카파'와 '시그마' 시리즈 2만 천 개에 대해 '1급 회수' 조치를 내렸습니다. '카파'와 '시그마' 시리즈 심장 박동기는 회로와 다른 부위를 연결하는 선이 끊어지는 결함이 발견된 것으로 전해졌습니다. 해당 제품은 우리나라에서도 2백6십여 명에게 시술된 것으로 1차 확인됐습니다. 식품의약품안전청은 미국 현지의 회수 상황을 검토한 뒤 우리나라에서의 구체적인 회수 방식을 결정할 계획입니다. 인공 심장박동기는 심장이 일정하게 뛰지 않는 부정맥 환자 등에게 이식하는 전자장치입니다. 인공 심장박동기에 이상이 생길 경우 환자는 의식을 잃을 수 있으며 심한 경우 사망에 이를 수도 있습니다.